Docteure en pharmacie, j’ai choisi l’industrie. Voici ce que j’ai appris.
Six ans entre les laboratoires et les dossiers réglementaires — et l’envie de partager ce que personne n’écrit vraiment.
Je me souviens précisément du moment où j’ai compris que je ne resterais pas en officine. C’était un mardi de janvier, pendant ma cinquième année, lors d’un stage dans une pharmacie de quartier à Lille. Je comptais les boîtes de Doliprane, je validais des ordonnances, et quelque chose ne collait pas — pas avec le métier, avec ma façon d’y entrer. J’avais passé cinq ans à apprendre le médicament dans sa globalité, la pharmacocinétique, les essais cliniques, la réglementation, et je répondais à des questions sur les génériques du Venlafaxine. Ce n’était pas ce que je voulais faire de ce que je savais.
Après le diplôme, j’ai rejoint un laboratoire générique basé dans le Nord en affaires réglementaires — un poste que j’avais mis huit mois à décrocher, sans réseau dans l’industrie, en partant de zéro. J’ai appris la structure CTD, les variantes d’AMM, les dossiers de renouvellement. Puis j’ai rejoint un groupe international en medical affairs : la relation avec les professionnels de santé, les études post-AMM, la vraie interface entre la science et le terrain. Six ans. Deux entreprises. Un constat : personne n’explique clairement aux pharmaciens comment fonctionne ce monde-là, ni comment y entrer.
Ce blog est né de la quantité de messages que je recevais sur LinkedIn — étudiants en fin de cursus, pharmaciens d’officine fatigués, collègues cherchant à se reconvertir. Les mêmes questions, encore et encore. J’ai décidé d’y répondre ici, sérieusement, avec les données que j’ai et l’expérience que j’ai accumulée. Concrètement, voilà ce que ça change : au lieu d’un message privé à une inconnue, vous avez un article sourcé, mis à jour, consultable à 23h un dimanche.
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